本發(fā)明涉及一種雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，屬于有機合成。
背景技術(shù)：
1、高折射率的樹脂鏡片要求質(zhì)量輕薄，高折射率，環(huán)硫醚樹脂的添加，可以提高其折射率，雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚是一種含硫環(huán)狀化合物，其高硫含量(50-85％)使其在光學(xué)材料中具有優(yōu)異折射率與耐熱性適用于高折射率樹脂鏡片、醫(yī)藥中間體、光學(xué)材料及電子領(lǐng)域具有重要應(yīng)用，其主要優(yōu)勢在于能夠顯著減小光學(xué)元件的體積、改善光路設(shè)計，并提升光學(xué)性能。然而，雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚存在的最大問題就是合成產(chǎn)物純度低、含氮量高以及副產(chǎn)物多，提純困難。
2、三井化學(xué)(jp6200124；ep2805949)與韓國koc(kr2016100422)采用雙(3-氯-2-羥丙基)二硫化物在氫氧化鈉作用下關(guān)環(huán)，隨后與硫脲反應(yīng)得到雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚，該方法中原料1-氯-3-巰基-2-丙醇不宜購得。反應(yīng)方程式表達如下：
3、
4、為解決上述問題，本發(fā)明提供一種制備雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，該方法原料易得，操作簡單，通過活性炭與無水硫酸鎂雙吸附，降低其含氮量，并低溫析晶方式可提高其純度，得到純度高、含氮量低的雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚，進而滿足其需求。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、為了克服上述技術(shù)缺陷，本發(fā)明提供了一種雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法。以環(huán)氧氯丙烷與硫代乙酸鹽反應(yīng)得到2-(乙?；蚣谆?環(huán)氧乙烷；隨后與鹽酸反應(yīng)脫乙?；Ｗo得到2-(甲硫醇基)環(huán)氧乙烷；接著在碘催化下與雙氧水反應(yīng)或者與硫粉和氫氧化鈉反應(yīng)得到2-[(環(huán)氧乙烷-2-基甲基二硫烷基)甲基]環(huán)氧乙烷；最后與硫脲反應(yīng)得到雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚。本發(fā)明原料易得，成本低廉，并適用于工業(yè)化生產(chǎn)，所得產(chǎn)物可用于高折射率樹脂鏡片(折射率≥1.70)及耐高溫光學(xué)涂層，滿足電子與醫(yī)療領(lǐng)域需求。
2、一種雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，反應(yīng)路線表示如下：
3、
4、包括如下步驟：
5、步驟s1：將環(huán)氧氯丙烷、硫代乙酸鹽和四丁基碘化銨在水中混合，室溫下緩慢加入碳酸鉀，升溫至30-35℃，反應(yīng)5-8小時得到2-(乙?；蚣谆?環(huán)氧乙烷。
6、步驟s2：將2-(乙?；蚣谆?環(huán)氧乙烷與醇溶劑混合，加入濃鹽酸，得到2-(甲硫醇基)環(huán)氧乙烷。
7、步驟s3：將2-(甲硫醇基)環(huán)氧乙烷與醇溶劑混合，加入碘，隨后滴加雙氧水，控制溫度35-38℃反應(yīng)，得到2-[(環(huán)氧乙烷-2-基甲基二硫烷基)甲基]環(huán)氧乙烷；或者將2-(甲硫醇基)環(huán)氧乙烷與乙醇混合，加入硫粉和氫氧化鈉，回流反應(yīng)得到2-[(環(huán)氧乙烷-2-基甲基二硫烷基)甲基]環(huán)氧乙烷。
8、步驟s4：將硫脲、乙腈、蒙脫土和三氟乙醇混合，控制溫度0-10℃滴加2-[(環(huán)氧乙烷-2-基甲基二硫烷基)甲基]環(huán)氧乙烷，接著升溫30-35℃反應(yīng)6小時，得到雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚。
9、進一步地，在上述步驟s1中，所述硫代乙酸鹽選自硫代乙酸鉀或硫代乙酸鈉。
10、進一步地，在上述步驟s1中，所述環(huán)氧氯丙烷、硫代乙酸鹽、四丁基碘化銨和碳酸鉀摩爾比例為1：1.3-1.5：0.01-0.03：1.8-2.0。
11、進一步地，在上述步驟s2中，所述醇溶劑選自甲醇或乙醇。
12、進一步地，在上述步驟s2中，所述2-(乙?；蚣谆?環(huán)氧乙烷與濃鹽酸摩爾比例為1：1.4-1.6。
13、進一步地，在上述步驟s3中，所述醇溶劑選自乙醇或異丙醇。
14、進一步地，在上述步驟s3中，所述2-(甲硫醇基)環(huán)氧乙烷、碘和雙氧水摩爾比例為1：0.01-0.02：1.1-1.3。
15、進一步地，在上述步驟s3中，所述2-(甲硫醇基)環(huán)氧乙烷、硫粉和氫氧化鈉摩爾比例為1：8-9：1.0-1.3。
16、進一步地，在上述步驟s4中，所述硫脲、三氟乙醇和2-[(環(huán)氧乙烷-2-基甲基二硫烷基)甲基]環(huán)氧乙烷摩爾比例為2.2-2.3：0.1-0.3：1。
17、進一步地，在上述步驟s4中，所述2-[(環(huán)氧乙烷-2-基甲基二硫烷基)甲基]環(huán)氧乙烷與蒙脫土的質(zhì)量比為1：0.01-0.02。
18、本發(fā)明具有如下有益效果：
19、1、采用便宜易得的氯代環(huán)氧丙烷為原料，整個反應(yīng)過程中間體均可提純，最終產(chǎn)品純度高，經(jīng)濟效益好。
20、2、采用碘和雙氧水催化組合，收率高，催化效果好。
21、3、本工藝原料市場易得，工藝簡單、安全穩(wěn)定，適合工業(yè)化規(guī)模放大。
1.一種雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s1中，所述硫代乙酸鹽選自硫代乙酸鉀或硫代乙酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s1中，所述環(huán)氧氯丙烷、硫代乙酸鹽、四丁基碘化銨和碳酸鉀摩爾比例為1：1.3-1.5：0.01-0.03：1.8-2.0。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s2中，所述醇溶劑選自甲醇或乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s2中，所述2-(乙?；蚣谆?環(huán)氧乙烷與濃鹽酸摩爾比例為1：1.4-1.6。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s3中，所述醇溶劑選自乙醇或異丙醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s3中，所述2-(甲硫醇基)環(huán)氧乙烷、碘和雙氧水摩爾比例為1：0.01-0.02：1.1-1.3。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s3中，所述2-(甲硫醇基)環(huán)氧乙烷、硫粉和氫氧化鈉摩爾比例為1：8-9：1.0-1.3。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s4中，所述硫脲、三氟乙醇和2-[(環(huán)氧乙烷-2-基甲基二硫烷基)甲基]環(huán)氧乙烷摩爾比例為2.2-2.3：0.1-0.3：1。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚的制備方法，其特征在于：步驟s4中，所述2-[(環(huán)氧乙烷-2-基甲基二硫烷基)甲基]環(huán)氧乙烷與蒙脫土的質(zhì)量比為1：0.01-0.02。