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一種超低油水比鉆井液乳化劑、合成基鉆井液及制備方法與流程

文檔序號:42295515發(fā)布日期:2025-06-27 18:32閱讀:5來源:國知局

本發(fā)明涉及油田制劑,特別涉及一種超低油水比鉆井液乳化劑、合成基鉆井液及制備方法。


背景技術(shù):

1、油基合成基鉆井液體系憑借其良好的井壁穩(wěn)定性、潤滑性等特點(diǎn),一直都是深井和超深井鉆井作業(yè)的首選。

2、對于深井鉆井,由于井底壓力相對較高,需要通過加入大量加重劑來提高鉆井液的密度;其次由于井底溫度較高,需要鉆井液有較高的抗溫能力,特別是乳化劑的乳化能力,以維持乳化體系的穩(wěn)定性;最關(guān)鍵的一點(diǎn)是油水比的確定,也就是配制鉆井液時(shí),油相和鹽水的體積比。油水比越高,鉆井液體系的穩(wěn)定性越容易實(shí)現(xiàn),但是配制成本也會越高,特別是選用合成基基礎(chǔ)油作為基液時(shí);要降低鉆井液的成本,降低油水比是最直接的手段,也就對乳化劑提出更高的要求。

3、目前現(xiàn)場應(yīng)用的非水基鉆井液體系,其油水比設(shè)計(jì)基本為90:10、80:20,70:30及以下的應(yīng)用案例少之又少,主要原因在于乳化劑的乳化能力不足。隨著油水比的降低,乳狀液中的連續(xù)相(油相)體積比降低,分散相(水相)體積比增多,被乳化分散的水相在井筒內(nèi)循環(huán)過程中碰撞聚集的概率增大,乳狀液的穩(wěn)定性不能保證,油包水鉆井液的性能隨之會受到破壞,對現(xiàn)場技術(shù)人員的維護(hù)工作挑戰(zhàn)極大,甚至?xí)绊懙姐@井作業(yè)的井下安全。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明提出一種超低油水比鉆井液乳化劑、合成基鉆井液及制備方法,旨在提供以上問題的解決方案。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的一方面的技術(shù)方案為:

3、一種超低油水比鉆井液乳化劑,包括所述月桂酸甲酯5.85-14.70質(zhì)量份、三乙醇胺3.09-7.24質(zhì)量份、氫氧化鉀0.06-0.10質(zhì)量份。

4、本發(fā)明另一方面的技術(shù)方案為:

5、一種超低油水比鉆井液乳化劑的制備方法,步驟為:

6、1)按配比配制三乙醇胺和氫氧化鉀溶液;

7、2)將月桂酸甲酯磁力攪拌升溫至170℃;

8、5)向月桂酸甲酯中滴加配制好的三乙醇胺溶液,反應(yīng)4小時(shí);

9、6)然后降溫至80℃繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí),通過旋蒸法去除剩余的反應(yīng)物,得到烷醇酰胺乳化劑。

10、本發(fā)明再一方面的技術(shù)方案為:

11、一種超低油水比合成基鉆井液,包括如上所述的烷醇酰胺乳化劑0.5-3質(zhì)量份、基礎(chǔ)油13-15質(zhì)量份、潤濕劑0.5-2質(zhì)量份、堿度調(diào)節(jié)劑0.2-1質(zhì)量份、水相15-20質(zhì)量份、降濾失劑0.5-2質(zhì)量份、加重劑50-80質(zhì)量份,所述基礎(chǔ)油粘度不大于4mm2/s。

12、在一些較優(yōu)的實(shí)施例中,所述基礎(chǔ)油為道達(dá)爾基礎(chǔ)油edc175ses或殼牌合成基基礎(chǔ)油saraline?185v。

13、在一些較優(yōu)的實(shí)施例中,所述潤濕劑為十二烷基三甲基溴化銨。

14、在一些較優(yōu)的實(shí)施例中,所述堿度調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈣。

15、在一些較優(yōu)的實(shí)施例中,所述水相為26%氯化鈣水溶液。

16、在一些較優(yōu)的實(shí)施例中,所述降濾失劑為氧化瀝青。

17、在一些較優(yōu)的實(shí)施例中,所述加重劑為重晶石。

18、本發(fā)明還一方面的技術(shù)方案為:

19、一種超低油水比成基鉆井液的制備方法,包括以下步驟:

20、1)將基礎(chǔ)油高速攪拌均勻

21、2)根據(jù)配比加入如上所述制備方法制得的乳化劑和潤濕劑,并高速攪拌至均勻;

22、3)繼續(xù)加入堿度調(diào)節(jié)劑,并高速攪拌至均勻;

23、4)加入水相,并高速攪拌至均勻;

24、5)繼續(xù)加入降濾失劑,并高速攪拌至均勻;

25、6)在高速攪拌的同時(shí),緩慢加入加重劑,再高速攪拌至均勻。

26、本發(fā)明所達(dá)到的有益效果為:

27、本發(fā)明專利針對深井和超深井作業(yè)中高溫高壓工況的需求,開發(fā)了一種鉆井液乳化劑及其由此制備的低油水比合成基鉆井液,該鉆井液具有優(yōu)異的抗溫和高密度性能。

28、本發(fā)明乳化劑抗溫能力強(qiáng),經(jīng)過熱重分析,其抗溫性能可達(dá)192℃以上,配制的鉆井液體系在200℃老化16小時(shí)后仍能保持較高的破乳電壓,滿足現(xiàn)場作業(yè)要求。這種抗溫性能的提升,直接關(guān)系到所形成的油包水乳化膜的強(qiáng)度,為深井及超深井作業(yè)提供了可靠保障。該乳化劑的廣泛應(yīng)用,可以大大降低非水基鉆井液的成本。

29、通過該乳化劑的使用,本專利體系能夠配制出油水比低至50:50的乳狀液。這不僅顯著降低了鉆井液成本,還因分散相液滴增多而提供了一定的剪切力,無需添加有機(jī)土即可實(shí)現(xiàn)提粘提切的效果。這種設(shè)計(jì)優(yōu)化了鉆井液的流態(tài),同時(shí)有效減少了鉆進(jìn)時(shí)對地層的傷害,顯著提升了經(jīng)濟(jì)性與作業(yè)效率。

30、在高密度要求下,為了平衡地層壓力,鉆井液中需要加入大量加重劑,例如重晶石粉末。然而,傳統(tǒng)鉆井液體系中,加重劑的過量加入往往導(dǎo)致流態(tài)變稠,增加循環(huán)當(dāng)量密度和塑性粘度,從而影響鉆井速度。針對這一問題,本專利選用基礎(chǔ)油粘度不大于4mm2/s,極大降低了油包水乳狀液的整體粘切特性,為大量加重劑的加入提供了空間,再用本乳化劑配制形成鉆井液后其流態(tài)適于深井及超深井作業(yè)。



技術(shù)特征:

1.一種超低油水比鉆井液乳化劑,其特征在于,包括所述月桂酸甲酯5.85-14.70質(zhì)量份、三乙醇胺3.09-7.24質(zhì)量份、氫氧化鉀0.06-0.10質(zhì)量份。

2.一種超低油水比鉆井液乳化劑的制備方法,其特征在于,步驟為:

3.一種超低油水比合成基鉆井液,其特征在于,包括如權(quán)利要求1所述的烷醇酰胺乳化劑0.5-3質(zhì)量份、基礎(chǔ)油13-15質(zhì)量份、潤濕劑0.5-2質(zhì)量份、堿度調(diào)節(jié)劑0.2-1質(zhì)量份、水相15-20質(zhì)量份、降濾失劑0.5-2質(zhì)量份、加重劑50-80質(zhì)量份,所述基礎(chǔ)油粘度不大于4mm2/s。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種超低油水比的抗高溫高密度合成基鉆井液,其特征在于,所述基礎(chǔ)油為道達(dá)爾合成基基礎(chǔ)油edc175ses或殼牌合成基基礎(chǔ)油saraline?185v。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種超低油水比的抗高溫高密度合成基鉆井液,其特征在于,所述潤濕劑為十二烷基三甲基溴化銨。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種超低油水比的抗高溫高密度合成基鉆井液,其特征在于,所述堿度調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈣。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超低油水比的抗高溫高密度合成基鉆井液,其特征在于,所述水相為26%氯化鈣水溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超低油水比的抗高溫高密度合成基鉆井液,其特征在于,所述降濾失劑為氧化瀝青。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超低油水比的抗高溫高密度合成基鉆井液,其特征在于,所述加重劑為重晶石。

10.一種超低油水比合成基鉆井液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于油田制劑技術(shù)領(lǐng)域,提供一種超低油水比鉆井液乳化劑、合成基鉆井液及制備方法。該鉆井液乳化劑,所述月桂酸甲酯5.85?14.70質(zhì)量份、三乙醇胺3.09?7.24質(zhì)量份、氫氧化鉀0.06?0.10質(zhì)量份。合成基鉆井液,包括如上的乳化劑0.5?3質(zhì)量份、合成基基礎(chǔ)油13?15質(zhì)量份、潤濕劑0.5?2質(zhì)量份、堿度調(diào)節(jié)劑0.2?1質(zhì)量份、水相15?20質(zhì)量份、降濾失劑0.5?2質(zhì)量份、加重劑50?80質(zhì)量份,所述合成基基礎(chǔ)油粘度不大于4mm<supgt;2</supgt;/s。本發(fā)明專利針對深井和超深井作業(yè)中高溫高壓工況的需求,開發(fā)了一種鉆井液乳化劑及其由此制備的低油水比合成基鉆井液,本乳化劑維持鉆井液的乳化穩(wěn)定性更強(qiáng),使得鉆井液具有優(yōu)異抗溫和高密度性能。

技術(shù)研發(fā)人員:王想云,安敬冬,田榮劍,張永建,姚宏斌
受保護(hù)的技術(shù)使用者:北京藍(lán)焱能源科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/6/26
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