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一種基于PLGA緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法

文檔序號:42293529發(fā)布日期:2025-06-27 18:28閱讀:6來源:國知局

本發(fā)明涉及天然抑菌中性劑制備,具體為一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法。


背景技術:

1、皮膚表面正常的ph值是皮膚良好生理狀態(tài)的表征,研究表明,ph5.5為皮膚最適ph值。當皮膚表皮屏障受損時,皮膚表面的ph值偏高,而調節(jié)皮膚ph值處于最適范圍時能促進皮膚屏障的修復,并能維持皮膚表面的微生物平衡,才能更好有效的維持皮膚健康狀態(tài)。

2、聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolicacid),plga)由兩種單體——乳酸和羥基乙酸隨機聚合而成,是一種可降解的功能高分子有機化合物,具有良好的生物相容性、無毒、良好的成囊和成膜的性能,被廣泛應用于制藥、醫(yī)用工程材料和現(xiàn)代化工業(yè)領域。殼聚糖是一種天然的多糖,具有良好的生物相容性和生物可降解性,因此在生物醫(yī)學領域中得到了廣泛的應用。殼聚糖微球是一種常見的殼聚糖制品,具有較大的比表面積和良好的生物相容性,可用于藥物緩釋、細胞培養(yǎng)和生物傳感等領域,為此,我們提供一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法。


技術實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的在于提供一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,用于皮膚抑菌和其它緩釋抑菌應用。

2、為了解決上述技術問題,本發(fā)明提供如下技術方案:一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,包括以下具體步驟:

3、步驟一、以聚乳酸plga為載體,稱取聚乳酸plga溶解于有機溶劑中,再稱取美洛昔康加入到溶液中,攪拌溶解,形成油相;在磁力攪拌狀態(tài)下,用醫(yī)用注射器將油相勻速滴加到分散劑中,常溫揮發(fā)有機溶劑使微球固化;將得到的微球混懸液水洗、離心處理,離心后的微球冷凍干燥,得到美洛昔康聚乳酸微球;

4、步驟二、將殼聚糖粉末加入醋酸溶液中,攪拌至完全溶解,得到殼聚糖溶液;

5、步驟三、將交聯(lián)劑加入水中,攪拌至完全溶解,得到交聯(lián)劑溶液;

6、步驟四、將美洛昔康聚乳酸微球、殼聚糖溶液和交聯(lián)劑溶液混合,加入表面活性劑,攪拌至形成均勻的乳液;將乳液加入硬化劑中,攪拌至交聯(lián)反應完成,得到殼聚糖微球;將殼聚糖微球用去離子水洗滌,祛除表面殘留的表面活性劑和交聯(lián)劑;將殼聚糖微球放置在通風干燥室中干燥,得到基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑。

7、根據(jù)上述技術方案,步驟一中所述有機溶劑為二氯甲烷和丙酮混合混合物。

8、根據(jù)上述技術方案,步驟一中所述分散劑為聚乙烯醇溶液。

9、根據(jù)上述技術方案,步驟一中所述美洛昔康聚乳酸微球于4°c下保存。

10、根據(jù)上述技術方案,步驟四中所述交聯(lián)劑為硫酸銨。

11、根據(jù)上述技術方案,步驟四中所述表面活性劑為tween-80。

12、與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明所達到的有益效果是:

13、該制備方法結合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)和殼聚糖的優(yōu)點,plga具有良好的生物相容性和成囊成膜性能,而殼聚糖則是一種天然多糖,具有優(yōu)異的生物相容性和生物可降解性。這種結合使得最終產品不僅具有優(yōu)異的物理和化學性質,還具備良好的生物活性。

14、通過以plga為載體制備美洛昔康聚乳酸微球,可以實現(xiàn)藥物的緩釋效果。這有助于藥物在皮膚表面持續(xù)釋放,從而更長時間地維持皮膚ph值的平衡,促進皮膚屏障的修復和微生物平衡的維持。

15、殼聚糖本身具有天然的抑菌性能,這使得基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑不僅能夠調節(jié)皮膚ph值,還能夠抑制有害微生物的生長,從而更有效地維護皮膚健康。

16、通過調節(jié)皮膚表面的ph值至最適范圍,并抑制有害微生物的生長。



技術特征:

1.一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,其特征在于:包括以下具體步驟:

2.根據(jù)權利要求1所述的一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,其特征在于:步驟一中所述有機溶劑為二氯甲烷和丙酮混合混合物。

3.根據(jù)權利要求2所述的一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,其特征在于:步驟一中所述分散劑為聚乙烯醇溶液。

4.根據(jù)權利要求3所述的一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,其特征在于:步驟一中所述美洛昔康聚乳酸微球于4°c下保存。

5.根據(jù)權利要求4所述的一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,其特征在于:步驟四中所述交聯(lián)劑為硫酸銨。

6.根據(jù)權利要求5所述的一種基于plga緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,其特征在于:步驟四中所述表面活性劑為tween-80。


技術總結
本發(fā)明涉及天然抑菌中性劑制備技術領域,公開了一種基于PLGA緩釋機制的天然抑菌中性劑制備方法,包括以聚乳酸PLGA為載體,將美洛昔康聚乳酸微球、殼聚糖溶液和交聯(lián)劑溶液混合,加入表面活性劑,攪拌至形成均勻的乳液;將乳液加入硬化劑中,攪拌至交聯(lián)反應完成,得到殼聚糖微球;將殼聚糖微球用去離子水洗滌,祛除表面殘留的表面活性劑和交聯(lián)劑;將殼聚糖微球放置在通風干燥室中干燥,得到基于PLGA緩釋機制的天然抑菌中性劑。通過以PLGA為載體制備美洛昔康聚乳酸微球,可以實現(xiàn)藥物的緩釋效果。這有助于藥物在皮膚表面持續(xù)釋放,從而更長時間地維持皮膚pH值的平衡,促進皮膚屏障的修復和微生物平衡的維持。

技術研發(fā)人員:金亞哲,張林楠,郭朗
受保護的技術使用者:沈陽醫(yī)學院
技術研發(fā)日:
技術公布日:2025/6/26
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