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含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法與流程

文檔序號:42292265發(fā)布日期:2025-06-27 18:25閱讀:8來源:國知局

本發(fā)明涉及揮發(fā)性有機溶劑回收,具體涉及一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法。


背景技術(shù):

1、目前高濃度的有機廢氣的治理及有機溶劑回收的方法主要有冷凝法、吸附法、吸收法和膜分離法。高濃度的有機廢氣適用于冷凝法回收、低濃度有機氣體適用于吸附法回收。

2、冷凝法原理是利用氣態(tài)污染物在不同溫度及壓力下具有不同的飽和蒸汽壓,降低溫度,使某些污染物凝結(jié)下來,以達到凈化或回收的目的。

3、含高濃度二氯甲烷有機廢氣冷凝溫度的選擇對于冷凝效果至關(guān)重要,如果冷凝溫度過高,高濃度的二氯甲烷和空氣分離可能不完全,后端的吸附裝置進氣濃度高,裝置大,投資成本和吸附裝置的運行能耗高;而冷凝溫度過低,又會導(dǎo)致冷凝裝置能耗過大,造成浪費,且冷凝設(shè)備在使用過程中,高濃度二氯甲烷有機廢氣中通常含有水汽,冷凝裝置會產(chǎn)生霜堵、冰堵;造成冷凝裝置無法正常連續(xù)運行。冷凝溫度的選擇、霜堵、冰堵問題這是冷凝技術(shù)在實際應(yīng)用中需要面對的重要問題。

4、經(jīng)過冷凝后的氣體入吸附裝置,吸附法是目前揮發(fā)性有機氣體處理和有機溶劑回收領(lǐng)域廣泛使用的技術(shù),吸附法是利用有機廢氣中各組分與吸附劑之間結(jié)合力強弱的差異,使有機組分與空氣組分分離。易被吸附的有機組分固定在吸附劑床層,不易被吸附的空氣組分排放進入大氣。吸附劑在使用過程中會逐漸飽和,需要在線對吸附劑進行再生,使其恢復(fù)吸附性能,使吸附裝置連續(xù)運行,再生過程通常需要消耗一定的能源,例如蒸汽,再生消耗的蒸汽量大,導(dǎo)致能耗大。

5、授權(quán)公告號cn217613860u中國實用新型專利公開了一種高濃度二氯甲烷廢氣回收處理系統(tǒng):其特征在于,沿氣體的流向依次包括冷凝回收裝置、吸附系統(tǒng)、風(fēng)機和排氣筒,所述冷凝回收裝置用于對高濃度二氯甲烷廢氣進行冷凝回收,所述吸附系統(tǒng)的入口方向連通所述冷凝回收裝置的出口,所述吸附系統(tǒng)的出口方向連通所述風(fēng)機,所述風(fēng)機還連通所述排氣筒,所述吸附系統(tǒng)填充有吸附二氯甲烷氣體的吸附材料,所述風(fēng)機驅(qū)動所述冷凝回收裝置流出的廢氣進入所述吸附系統(tǒng),凈化后的氣體從所述排氣筒排出。該專利解決了對高濃度二氯甲烷廢氣進行凈化處理問題,但是該發(fā)明方法沒有解決高濃度二氯甲烷有機廢氣在通常含有水汽的情況下,冷凝裝置會產(chǎn)生霜堵、冰堵問題,沒有解決回收處理系統(tǒng)在線連續(xù)運行的問題,也沒有公開具體實現(xiàn)的裝置。

6、此外,現(xiàn)有技術(shù)往往將廢氣冷凝至-60℃至-70℃之間以獲得更好的回收效果,這大大增加了能耗;高濃度二氯甲烷有機廢氣在通常含有大量水汽,如何降低水分含量的同時解決管道霜堵、冰堵問題,也亟待解決。


技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的就是針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,包括以下步驟:

2、將含有濃度高于30000ppm的二氯甲烷有機廢氣經(jīng)過低溫冷凝模塊;將氣體降溫到-30℃至-40℃之間,回收冷凝下來的二氯甲烷,冷凝后的氣相進入吸附回收模塊,通過吸附回收模塊回收廢氣中剩余二氯甲烷;所述的低溫冷凝系統(tǒng)包含2個或2個以上的并聯(lián)冷凝器,當(dāng)處于冷凝二氯甲烷廢氣狀態(tài)的冷凝器內(nèi)部出現(xiàn)結(jié)冰現(xiàn)象導(dǎo)致廢氣通過時壓降增大或廢氣無法通過時,或達到設(shè)定的時間時,該冷凝器切換至融冰狀態(tài),并切換至其它冷凝器開始冷凝二氯甲烷廢氣。

3、進一步的,所述的吸附回收模塊包含2個或2個以上的并聯(lián)吸附器,當(dāng)處于吸附二氯甲烷廢氣狀態(tài)的吸附器吸附飽和后,該吸附器切換至脫附再生狀態(tài),并切換其它吸附器開始吸附二氯甲烷;

4、進一步的,冷凝器融冰過程,停止冷媒供應(yīng),打開熱媒供應(yīng),通過熱媒將冷凝器加熱至20℃~40℃進行融冰,融冰過程產(chǎn)生的液體通過冷凝器的排液口排出進行收集,融冰結(jié)束后,停止熱媒供應(yīng),打開冷媒供應(yīng),對該冷凝器進行冷卻,待冷凝器冷卻至低于-30℃后,進行下一次冷凝二氯甲烷廢氣。

5、進一步的,所述的低溫冷凝模塊的冷凝的壓力在0kpa~10kpa(g)之間。

6、進一步的,所述的低溫冷凝的冷媒及融冰用的熱媒為同一種介質(zhì);包括乙二醇水溶液、cacl2溶液、乙醇溶液、冰河冷媒、陶普斯冷媒。

7、進一步的,融冰的時間范圍為15~60分鐘。

8、進一步的,所述的低溫冷凝模塊降溫后的廢氣與高濃度的有機廢氣在節(jié)能換熱裝置里進行熱交換后,再進入吸附回收模塊,經(jīng)節(jié)能熱交換后,冷側(cè)流體溫度在0℃~10℃之間,相對濕度在1%~5%之間;熱側(cè)流體溫度在0℃~8℃之間,相對濕度在95%~100%之間。

9、進一步的,所述的吸附回收模塊的吸附材料為活性炭、活性碳纖維、分子篩、樹脂中的一種或幾種組合物。

10、本發(fā)明的有益效果為:

11、1.在產(chǎn)生結(jié)冰情況時,向深冷換熱器中通入熱媒,將融化的冰霜和冰霜融化產(chǎn)生的水吹掃干凈,解決了低溫冷凝模塊融冰困難、不徹底的問題;

12、2.通過第一換熱器,不僅能夠使通過深冷換熱器降溫后的廢氣溫度升高,還能使初始高溫廢氣的溫度降低,大大減輕了后續(xù)深冷換熱器的冷凝負荷,節(jié)省了冷媒消耗

13、3.由于采用了蒸汽脫附法,提高了廢氣中的有機溶劑回收率;

14、4.通過第二換熱器利用蒸汽的預(yù)熱,加熱了循環(huán)干燥風(fēng),使得不需要或僅需很少的蒸汽加熱循環(huán)干燥風(fēng),減少了能源消耗。

15、5.由于各深冷換熱器能夠獨立的交替運行,輪班維護,實現(xiàn)廢氣節(jié)能回收系統(tǒng)在線連續(xù)運行,大大降低了運行能耗及投資成本。

16、6.本申請通過大量實驗,對于含有濃度高于30000ppm的二氯甲烷有機廢氣,通過低溫冷凝模塊,將氣體降溫到-30℃至-40℃之間(而不是常規(guī)的-60℃至-70℃),大大節(jié)省了能耗,同時還使得廢氣中的水分大大降低(換熱后最大可將高濃度的有機廢氣中42%~62%的水分去除)。



技術(shù)特征:

1.一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,其特征在于包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,其特征在于:所述的吸附回收模塊包含2個或2個以上的并聯(lián)吸附器,當(dāng)處于吸附二氯甲烷廢氣狀態(tài)的吸附器吸附飽和后,該吸附器切換至脫附再生狀態(tài),并切換其它吸附器開始吸附二氯甲烷。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,其特征在于:冷凝器融冰過程,停止冷媒供應(yīng),打開熱媒供應(yīng),通過熱媒將冷凝器加熱至20℃~40℃進行融冰,融冰過程產(chǎn)生的液體通過冷凝器的排液口排出進行收集,融冰結(jié)束后,停止熱媒供應(yīng),打開冷媒供應(yīng),對該冷凝器進行冷卻,待冷凝器冷卻至低于-30℃后,進行下一次冷凝二氯甲烷廢氣。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,其特征在于:所述的低溫冷凝模塊的冷凝的壓力在0kpa~10kpa(g)之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,其特征在于:所述的低溫冷凝的冷媒及融冰用的熱媒為同一種介質(zhì);包括乙二醇水溶液、cacl2溶液、乙醇溶液、冰河冷媒、陶普斯冷媒。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,其特征在于:融冰的時間范圍為15~60分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,其特征在于:所述的吸附回收模塊的吸附材料為活性炭、活性碳纖維、分子篩、樹脂中的一種或幾種組合物。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種含高濃度二氯甲烷有機廢氣回收方法,包括以下步驟:將含有濃度高于30000PPM的二氯甲烷有機廢氣經(jīng)過低溫冷凝模塊;將氣體降溫到?30℃至?40℃之間,回收冷凝下來的二氯甲烷,冷凝后的氣相進入吸附回收模塊,通過吸附回收模塊回收廢氣中剩余二氯甲烷;所述的低溫冷凝系統(tǒng)包含2個或2個以上的并聯(lián)冷凝器,當(dāng)處于冷凝二氯甲烷廢氣狀態(tài)的冷凝器內(nèi)部出現(xiàn)結(jié)冰現(xiàn)象導(dǎo)致廢氣通過時壓降增大或廢氣無法通過時,或達到設(shè)定的時間時,該冷凝器切換至融冰狀態(tài),并切換至其它冷凝器開始冷凝二氯甲烷廢氣。本發(fā)明解決了低溫冷凝模塊融冰困難、不徹底的問題,提高了溶劑回收率,實現(xiàn)裝置在線連續(xù)運行,大大降低了運行能耗及投資成本。

技術(shù)研發(fā)人員:馮萍,楊旭東,唐申陽,汪大閃,高艷松
受保護的技術(shù)使用者:武漢旭日華環(huán)??萍脊煞萦邢薰?br/>技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/6/26
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