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毛發(fā)處理組合物和方法與流程

文檔序號(hào):42293019發(fā)布日期:2025-06-27 18:27閱讀:8來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種毛發(fā)處理組合物,特別地涉及一種抗頭皮屑洗發(fā)劑組合物。


背景技術(shù):

1、頭皮屑是一個(gè)影響全球許多人的問(wèn)題。這種情況表現(xiàn)為從頭皮上脫落的死皮膚細(xì)胞團(tuán)塊,它們呈白色,且導(dǎo)致美學(xué)上令人不快的外觀。導(dǎo)致頭皮屑的因素是馬拉色菌屬(malassezia)酵母的某些成員。為了對(duì)抗這些酵母菌,開發(fā)了由于其抗頭皮屑功效包括各種活性物質(zhì)的毛發(fā)處理組合物。吡羅克酮化合物如吡羅克酮乙醇胺就是一種這樣的活性物質(zhì)。

2、吡羅克酮化合物的常見問(wèn)題是在洗滌過(guò)程中活性物質(zhì)在所需表面上的沉積極少。所需的表面通常是頭皮和/或毛發(fā)。例如,吡羅克酮化合物如吡羅克酮乙醇胺通??扇苡诎诿l(fā)處理組合物中的清潔相的表面活性劑中。在過(guò)度漂洗過(guò)程中,大部分吡羅克酮很可能與表面活性劑一起被洗掉。不良的沉積與低的抗頭皮屑活性相關(guān),因此幾乎沒(méi)有減輕頭皮屑的不良影響。迄今為止,已嘗試通過(guò)增加毛發(fā)處理組合物中吡羅克酮乙醇胺的含量來(lái)彌補(bǔ)這一缺點(diǎn)。這種方法導(dǎo)致各種問(wèn)題,例如成本增加、制劑的潛在不穩(wěn)定性和對(duì)毛發(fā)感觀的潛在不利影響。因此,這不是行業(yè)所偏愛(ài)的方式。

3、de102012203240a1描述了具有增加的抗頭皮屑效果和改善的毛發(fā)梳理性、光澤度和彈性的毛發(fā)處理組合物。所述組合物包含選自吡啶硫酮鋅、氯咪巴唑、羥甲辛吡酮、酮康唑、二硫化硒、含硒植物油、含硒植物提取物和陽(yáng)離子氨基硅氧烷的抗頭皮屑劑。實(shí)例包括洗發(fā)劑和護(hù)發(fā)素,其包含(吡羅克酮乙醇胺)、氨基硅氧烷和表面活性劑。

4、us2013/0059929a1描述了一種化妝品或皮膚病學(xué)制劑,其中該制劑包含芐索氯銨、甲基異噻唑啉酮、吡羅克酮乙醇胺和月桂酰乙基精氨酸酯中的至少一種,并且不含包含酚基的防腐劑。該制劑顯示出改進(jìn)的感官特性和足夠的微生物穩(wěn)定性。

5、us2002/0035161a1描述了一種化妝品/藥物水包油乳液,其包括分散在連續(xù)水相中的不連續(xù)脂肪相,并包含有效量的至少一種生物活性劑(a)和有效量的乳化體系(b),因此,所述至少一種生物活性物質(zhì)(a)在微粉化顆粒狀態(tài)下不溶于其中,在數(shù)值上至少80%的所述微粉化顆粒的直徑在1至10μm范圍內(nèi),并且在數(shù)值上至少50%的直徑小于5μm。

6、盡管有所有現(xiàn)有技術(shù),仍然需要在洗滌過(guò)程中改進(jìn)吡羅克酮化合物,尤其是吡羅克酮酸或吡羅克乙酮醇胺,在頭皮和/或毛發(fā)表面上的沉積。還需要改善在所述表面上的沉積而沒(méi)有對(duì)感觀、制劑流變性和調(diào)理性能的不利副作用。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明涉及一種用于毛發(fā)和頭皮的不含硫酸鹽的清潔組合物,其包含:

2、(i)通式(i)的α-烯烴磺酸鹽陰離子表面活性劑:

3、r1-ch=ch-ch2-so3-m+(i)

4、其中r1選自具有11至13個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基及其混合物;和m為增溶陽(yáng)離子;

5、(ii)兩性或兩性離子表面活性劑,選自通式(ii)的烷基甜菜堿:

6、r2-n+(ch3)2-ch2-coo-m+(ii)

7、其中r2=c12(月桂基)、椰油酰胺丙基或椰油衍生的;

8、通式(iii)的烷基羥基磺基甜菜堿,

9、r3-n+(ch3)2-ch2-ch(oh)-ch2-so3-m+(iii)

10、其中r3=c12(月桂基)或椰油衍生的;

11、通式(iv)的烷基氨基丙基羥基磺基甜菜堿,

12、r4-co-nh-(ch2)3-n+(ch3)2-ch2-ch(oh)-ch2-so3-m+(iv)

13、其中r4=c12(月桂基)或椰油衍生的;

14、通式(v)的烷基兩性乙酸鹽,

15、r5-co-nh-(ch2)2-n(ch2-ch2-oh)(ch2-coo-m+)(v)

16、其中r5=c12(月桂基)或椰油衍生的;

17、及其混合物;以及

18、iii)吡羅克酮化合物;

19、其中α-烯烴磺酸鹽陰離子表面活性劑(i)與兩性或兩性離子表面活性劑(ii)的重量比范圍為1:1至6:1。

20、本發(fā)明還涉及一種處理頭發(fā)或頭皮的非治療性方法,其包括施用如上所述的個(gè)人護(hù)理組合物。

21、進(jìn)一步描述了如上組合物,其用于處理毛發(fā)或頭皮。

22、為避免疑義,本發(fā)明的一個(gè)方面的任何特征都可以用于本發(fā)明的任何其他方面。描述為“優(yōu)選”的任何特征都應(yīng)理解為與進(jìn)一步優(yōu)選的一個(gè)或多個(gè)特征相結(jié)合是特別優(yōu)選的。在此,特定實(shí)施方式的任何特征都可以在本發(fā)明的任何其他實(shí)施方式中使用。以下描述中給出的實(shí)施例旨在闡明本發(fā)明而不是限制本發(fā)明。除非另有說(shuō)明,所有百分比均為重量/重量百分比。

23、發(fā)明詳述

24、“水性連續(xù)相”是指以水為其基質(zhì)的連續(xù)相。

25、本發(fā)明的情況中,不含硫酸鹽指包含小于總組合物的0.1重量%,優(yōu)選地小于0.05重量%的硫酸鹽表面活性劑。

26、合適地,本發(fā)明的組合物包含約60至約95重量%,優(yōu)選地65至95重量%,更優(yōu)選地70至90重量%的水(基于組合物的總重量按重量計(jì))。

27、優(yōu)選地,組合物包含各向同性的表面活性劑相,其中在稀釋時(shí),各向同性膠束向空氣/水界面提供更高的單體可得性,而各向異性膠束可以較慢的速度擴(kuò)散,從而導(dǎo)致較低的快速泡沫(flash?foam)性能。因此,各向同性相有利于產(chǎn)品的外觀、澄清度和良好的快速泡沫特性。

28、除非另有說(shuō)明,本文提及的所有量均基于100%活性(或“活性物質(zhì)”)。100%活性(或“活性物質(zhì)”)是指材料未被稀釋,并為100%v/v或重量/重量。許多用于個(gè)人護(hù)理制劑的材料可以不同活性物質(zhì)濃度商購(gòu),例如70%活性物質(zhì)或60%活性物質(zhì)。例如,100ml的70%活性表面活性劑與70ml的100%活性表面活性劑提供相同量的活性物質(zhì)。因此,為了考慮材料活性物質(zhì)的變化,所有量均基于100%活性物質(zhì)材料。

29、水性連續(xù)相包含總量的由以下(i)和(ii)組成的陰離子、兩性和兩性離子表面活性劑。也就是說(shuō),本發(fā)明的組合物中不存在進(jìn)一步的陰離子、兩性和兩性離子表面活性劑。優(yōu)選地,本發(fā)明組合物中不存在其它表面活性劑,例如,非離子表面活性劑。

30、(i)α-烯烴磺酸鹽陰離子表面活性劑

31、本發(fā)明的組合物包含(i)一種或多種通式(i)的α-烯烴磺酸鹽陰離子表面活性劑

32、r1-ch=ch-ch2-so3-m+(i)

33、其中r1選自具有11至13個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基及其混合物;及m為增溶陽(yáng)離子;

34、優(yōu)選地通式(i)中的r1為c14或c16直鏈烷基。優(yōu)選地通式(i)中的r1為c11或c13直鏈烷基。

35、優(yōu)選地通式(i)中m選自堿土金屬陽(yáng)離子(如鈉或鉀)、銨陽(yáng)離子和取代的銨陽(yáng)離子(如烷基銨、烷醇銨或葡糖銨(glucammonium))。

36、商業(yè)生產(chǎn)的通式(i)的α-烯烴磺酸鹽陰離子表面活性劑可通過(guò)硫酸化源自天然氣的c14-16烯烴制備。該工藝還可產(chǎn)生同系物的混合物和低含量的未反應(yīng)烯烴。

37、特別優(yōu)選的是具有平均14-16個(gè)碳的α-烯烴磺酸鹽。這種材料的合適實(shí)例為biotegre(來(lái)自stepan)。

38、通式(i)的α-烯烴磺酸鹽陰離子表面活性劑(100%活性)的量的范圍為3至13%,優(yōu)選地3.5至12%,更優(yōu)選地3至10%,(基于組合物的總重量按重量計(jì))。

39、(ii)通式(ii)、(iii)、(iv)或(v)的兩性或兩性離子表面活性劑

40、本發(fā)明的組合物包含(ii)兩性或兩性離子表面活性劑,其選自通式(ii)的烷基甜菜堿

41、r2-n+(ch3)2-ch2-coo-m+(ii)

42、其中r2=c12(月桂基)、椰油酰胺丙基或椰油衍生的;

43、通式(iii)的烷基羥基磺基甜菜堿,

44、r3-n+(ch3)2-ch2-ch(oh)-ch2-so3-m+(iii)

45、其中r3=c12(月桂基)或椰油衍生的;

46、通式(iv)的烷基氨基丙基羥基磺基甜菜堿,

47、r4-co-nh-(ch2)3-n+(ch3)2-ch2-ch(oh)-ch2-so3-m+(iv)

48、其中r4=c12(月桂基)或椰油衍生的;

49、通式(v)的烷基兩性乙酸鹽,

50、r5-co-nh-(ch2)2-n(ch2-ch2-oh)(ch2-coo-m+)(v)

51、其中r5=c12(月桂基)或椰油衍生的;

52、及其混合物。

53、優(yōu)選地,r2=c12(月桂基)或椰油衍生的。

54、優(yōu)選的表面活性劑(ii)選自椰油甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂基羥基磺基甜菜堿、椰油氨基丙基羥基磺基甜菜堿、月桂基兩性乙酸鹽及其混合物,最優(yōu)選地選自椰油甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂基羥基磺基甜菜堿及其混合物。烷基羥基磺基甜菜堿為優(yōu)選的,特別地月桂基羥基磺基甜菜堿。

55、通式(ii)、(iii)、(iv)或(v)的兩性或兩性離子表面活性劑或其混合物的量?jī)?yōu)選地為1至6%,更優(yōu)選地1.5至5%,最優(yōu)選地2至3.5%的范圍(基于組合物的總重量及100%活性)。

56、在更優(yōu)選的組合物中,兩性或兩性離子表面活性劑(ii)選自通式(ii)的甜菜堿兩性表面活性劑,其為椰油甜菜堿或椰油酰胺丙基甜菜堿,通式(iii)的兩性表面活性劑,其為月桂基羥基磺基甜菜堿,及其混合物,其量為1至4%(基于組合物的總重量按重量計(jì)及100%活性)。

57、(i)和(ii)的組合量?jī)?yōu)選地范圍為4至20重量%,優(yōu)選地5至17重量%,最優(yōu)選地8至15重量%(基于組合物的總重量及100%活性)。

58、根據(jù)本發(fā)明的特別優(yōu)選的組合物包含(i)α-烯烴磺酸鹽,其量的范圍為3.25至8%(基于組合物的總重量按重量計(jì)及100%活性物質(zhì)材料);和

59、(ii)選自椰油甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜堿、月桂基羥基磺基甜菜堿、椰油氨基丙基羥基磺基甜菜堿、月桂基兩性乙酸鹽或其混合物的兩性或兩性離子表面活性劑,其量的范圍為1至4%(基于組合物的總重量按重量計(jì),及100%活性物質(zhì))。

60、α-烯烴磺酸鹽陰離子表面活性劑(i)與兩性表面活性劑(ii)的重量比范圍為1:1至6:1,優(yōu)選地1.5:1至5。

61、優(yōu)選地,本發(fā)明的組合物ph范圍為3至6.5,優(yōu)選地3.5至5.1,更優(yōu)選地4至5。

62、質(zhì)子化劑可用于實(shí)現(xiàn)低ph值。合適的質(zhì)子化劑是酸。本文適用的合適的酸包括鹽酸、檸檬酸、乙酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸及其混合物。優(yōu)選地,酸選自檸檬酸、乙酸、酒石酸、鹽酸、富馬酸、乳酸及其混合物。

63、用于本發(fā)明的吡羅克酮化合物包括吡羅克酮酸、吡羅克酮酸的伯、仲和叔乙醇胺鹽(例如,二乙醇胺和三乙醇胺鹽),及其混合物,優(yōu)選地吡羅克酮酸、吡羅克酮酸的伯乙醇胺鹽(即吡羅克酮乙醇胺,也稱為)及其混合物。

64、吡羅克酮乙醇胺是異羥肟酸衍生物吡羅克酮的乙醇胺鹽。它通常被稱為吡羅克酮乙醇胺(piroctone?ethanolamine),商品名為

65、根據(jù)本發(fā)明的吡羅克酮乙醇胺是1-羥基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1h)-吡啶酮與2-氨基乙醇的1:1化合物,且也稱為1-羥基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1h)吡啶酮單乙醇胺鹽。cas編號(hào)為68890-66-4,且該化合物具有如下的通式(i):

66、

67、吡羅克酮化合物,特別是吡羅克酮乙醇胺優(yōu)選以總組合物的0.01至5重量%存在,更優(yōu)選以總組合物的0.1至5重量%,最優(yōu)選0.2至3重量%存在。

68、個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少一種陽(yáng)離子沉積聚合物。

69、陽(yáng)離子聚合物包含二甲基二烯丙基銨部分。

70、優(yōu)選的陽(yáng)離子沉積聚合物是均聚物或共聚物,其中二甲基二烯丙基銨部分是單體之一。更優(yōu)選的陽(yáng)離子聚合物是聚季銨鹽-6、聚季銨鹽-7和聚季銨鹽-22。特別優(yōu)選的陽(yáng)離子聚合物是聚季銨鹽-6。

71、通常,陽(yáng)離子聚合物以總組合物的0.01至5重量%,優(yōu)選0.05至2重量%,更優(yōu)選0.1至1重量%的含量存在。

72、可以包含另外的陽(yáng)離子沉積聚合物,但它們不是優(yōu)選的。

73、其他陽(yáng)離子聚合物包括聚半乳甘露聚糖和多糖聚合物,例如陽(yáng)離子纖維素衍生物和陽(yáng)離子淀粉衍生物。

74、可以使用任何上述陽(yáng)離子聚合物的混合物。

75、優(yōu)選地,陽(yáng)離子聚合物與總表面活性劑(優(yōu)選地烯烴磺酸鹽陰離子表面活性劑(i)和兩性或兩性離子表面活性劑(ii)的重量比為20:1至50:1,優(yōu)選地25:1至40:1。

76、優(yōu)選地,本發(fā)明的組合物,特別地用于本發(fā)明的水性洗發(fā)劑組合物還包含懸浮劑。合適的懸浮劑選自聚丙烯酸、丙烯酸的交聯(lián)聚合物、丙烯酸與疏水單體的共聚物、含羧酸單體和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交聯(lián)共聚物、雜多糖膠和結(jié)晶長(zhǎng)鏈?;苌?。長(zhǎng)鏈酰基衍生物理想地選自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22個(gè)碳原子的脂肪酸的鏈烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是優(yōu)選的長(zhǎng)鏈酰基衍生物,因?yàn)樗鼈冑x予組合物珠光。聚丙烯酸可作為carbopol?420、carbopol?488或carbopol?493商購(gòu)獲得。也可以使用用多官能團(tuán)試劑交聯(lián)的丙烯酸聚合物;它們可作為carbopol910、carbopol?934、carbopol?941和carbopol?980商購(gòu)獲得。含羧酸單體和丙烯酸酯的合適共聚物的實(shí)例是carbopol?1342。所有carbopol(商標(biāo))材料都可從goodrich獲得。

77、基于組合物的總重量,懸浮劑通常以0.1至10%,優(yōu)選0.15至6%,更優(yōu)選0.2至4%的懸浮劑總重量的水平存在于用于本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中。

78、化妝品組合物可以任選地包含一種或多種組分,條件是該任選組分與前文所述的必要組分在物理和化學(xué)上相容,并且不會(huì)另外過(guò)度損害感官、制劑流變學(xué)和調(diào)理性能。此類任選組分的個(gè)體濃度可以為總組合物的0.001重量%至10重量%,優(yōu)選0.01重量%至5重量%的范圍。此類組分可包括調(diào)理劑、香料、染料、顏料、ph調(diào)節(jié)劑、珠光劑或遮光劑、粘度調(diào)節(jié)劑、防腐劑和天然毛發(fā)營(yíng)養(yǎng)物,例如植物制劑、水果提取物、糖衍生物和氨基酸。

79、優(yōu)選的任選組分之一是懸浮劑。合適的懸浮劑選自聚丙烯酸、丙烯酸的交聯(lián)聚合物、丙烯酸與疏水單體的共聚物、含羧酸單體和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交聯(lián)共聚物、雜多糖膠和結(jié)晶長(zhǎng)鏈?;苌铩iL(zhǎng)鏈?;苌锢硐氲剡x自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22個(gè)碳原子的脂肪酸的鏈烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是優(yōu)選的長(zhǎng)鏈?;苌?,因?yàn)樗鼈冑x予組合物珠光。聚丙烯酸可作為carbopol?420、carbopol?488或carbopol493商購(gòu)獲得。也可使用用多官能團(tuán)試劑交聯(lián)的丙烯酸聚合物;它們可作為carbopol?910、carbopol?934、carbopol?941和carbopol?980商購(gòu)獲得。含羧酸單體和丙烯酸酯的合適共聚物的實(shí)例是carbopol?1342。所有carbopol(商標(biāo))材料都可從goodrich獲得。合適的丙烯酸和丙烯酸酯的交聯(lián)聚合物是pemulen?tr1或pemulen?tr2。合適的雜多糖膠是黃原膠,例如可作為kelzan?mu獲得的。

80、可以使用任何上述懸浮劑的混合物。優(yōu)選的是丙烯酸的交聯(lián)聚合物和結(jié)晶長(zhǎng)鏈?;苌锏幕旌衔铩?/p>

81、最優(yōu)選的實(shí)例是交聯(lián)的聚丙烯酸酯聚合物。

82、懸浮劑,如果包含的話,一般以0.01至5重量%,優(yōu)選0.1至2.5重量%,更優(yōu)選0.25至1重量%的含量存在于組合物中。

83、另一種優(yōu)選的任選組分是調(diào)理劑,從而提供調(diào)理益處。通常,化妝品組合物中使用的最常見的調(diào)理劑是不溶于水的油性材料,例如礦物油、天然存在的油如甘油三酯和硅氧烷油。調(diào)理益處是通過(guò)將油性材料沉積在毛發(fā)上導(dǎo)致形成膜來(lái)實(shí)現(xiàn)的,其使毛發(fā)更加潤(rùn)滑且不那么干燥。優(yōu)選地,調(diào)節(jié)劑是非揮發(fā)性的,這意味著它在25℃下具有小于1000pa的蒸氣壓。

84、優(yōu)選地,組合物包含不溶于水的調(diào)理劑的離散分散液滴,其平均液滴直徑(d3,2)小于50微米,優(yōu)選小于30微米,更優(yōu)選小于15微米,最優(yōu)選小于10微米??梢酝ㄟ^(guò)激光散射技術(shù)測(cè)量不溶于水的調(diào)理劑的平均液滴直徑(d3,2),例如使用來(lái)自malvern?instruments的2600d?particle?sizer。

85、不溶于水的調(diào)理劑可包括非硅氧烷調(diào)理劑,其包含非硅氧烷油性或脂肪物質(zhì),例如烴油、脂肪酯及其混合物。優(yōu)選地,不溶于水的調(diào)理劑是乳化的硅氧烷油。

86、合適的硅氧烷包括聚二有機(jī)硅氧烷,特別是具有ctfa名稱二甲基硅油的聚二甲基硅氧烷。也適用于本發(fā)明的組合物(特別是洗發(fā)劑和調(diào)理劑)的是具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷,其具有ctfa名稱聚二甲基硅氧烷醇。具有輕微交聯(lián)度的硅酮橡膠也適用于本發(fā)明組合物,如例如描述于wo?96/31188中。優(yōu)選地,硅氧烷油包含聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇或其混合物。

87、乳化的硅氧烷本身(不是乳液或最終毛發(fā)護(hù)理組合物)的粘度在25℃下通常為至少10,000cst(厘沲=mm2·s-1),優(yōu)選至少60,000cst,最優(yōu)選至少500,000cst,理想地至少1,000,000cst。為了便于配制,優(yōu)選地粘度不超過(guò)109cst。用于測(cè)量硅氧烷油的動(dòng)力學(xué)粘度的合適方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的,例如毛細(xì)管粘度計(jì)。對(duì)于高粘度硅氧烷,可以使用恒定應(yīng)力流變儀來(lái)測(cè)量粘度。

88、可作為預(yù)形成的硅氧烷乳液從硅氧烷供應(yīng)商如dow?corning和ge?silicones獲得用于組合物的合適的乳化硅氧烷。為了易于加工和控制硅氧烷粒徑,優(yōu)選的是使用這種預(yù)形成的硅氧烷乳液。這種預(yù)形成的硅氧烷乳液通常另外包含合適的乳化劑,并且可以通過(guò)化學(xué)乳化過(guò)程例如乳液聚合,或通過(guò)使用高剪切混合器的機(jī)械乳化來(lái)制備。

89、合適的預(yù)形成硅氧烷乳液的實(shí)例包括dc1785、dc1788、dc7128,它們都可從dowcorning獲得。這些是聚二甲基硅氧烷醇/聚二甲基硅氧烷的乳液。

90、可以使用的另一類硅氧烷是功能化硅氧烷,例如氨基功能硅氧烷,意指含有至少一個(gè)伯胺、仲胺或叔胺基團(tuán)或者季銨基團(tuán)的硅氧烷。合適的氨基功能硅氧烷的實(shí)例包括具有ctfa名稱“氨端聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷。

91、優(yōu)選地,硅氧烷乳液液滴與某些類型的高分子量表面活性嵌段聚合物共混以形成硅氧烷乳液,如例如在wo03/094874中所描述的。具有聚氧丙烯和聚氧乙烯基團(tuán)分別作為疏水和親水部分的表面活性嵌段聚合物的一種優(yōu)選形式具有式v并且具有ctfa名稱泊洛沙姆(poloxamer),已知以商品名“pluronic”從basf商購(gòu)。

92、v)ho(ch2ch2o)x(ch(ch3)ch2o)y(ch2ch2o)xh

93、適當(dāng)?shù)?,式i中x的平均值為4或更大,優(yōu)選8或更大,更優(yōu)選25或更大,還更優(yōu)選50或更大,以及最優(yōu)選80或更大。x的平均值通常不大于200。適當(dāng)?shù)?,y的平均值為25或更大,優(yōu)選35或更大,更優(yōu)選45或更大,以及最優(yōu)選60或更大。y的平均值通常不大于100。

94、表面活性嵌段聚合物的另一種優(yōu)選形式是根據(jù)式vi并且具有ctfa名稱泊洛沙胺(poloxamine)。這些可從basf以商品名“tetronic”商購(gòu)。

95、vi)

96、(ho(ch2ch2o)a(ch(ch3)ch2o)b)2-n-ch2-ch2-n-((och2ch(ch3))b(och2ch2)aoh)2

97、適當(dāng)?shù)?,a的平均值為2或更大,優(yōu)選4或更大,更優(yōu)選8或更大,甚至更優(yōu)選25或更大,以及最優(yōu)選40或更大。a的平均值通常不大于200。b的平均值適當(dāng)?shù)貫?或更大,優(yōu)選9或更大,更優(yōu)選11或更大,以及最優(yōu)選15或更大。b的平均值通常不大于50。

98、優(yōu)選地,表面活性嵌段聚合物為泊洛沙姆和/或泊洛沙胺,更優(yōu)選地,表面活性嵌段聚合物為泊洛沙姆。

99、優(yōu)選地,表面活性嵌段聚合物與二甲基聚硅氧烷共混。共混物中二甲基聚硅氧烷與表面活性嵌段聚合物的重量比范圍優(yōu)選為2:1至200:1,更優(yōu)選5:1至50:1,甚至更優(yōu)選10:1至40:1,最優(yōu)選15:1至30:1。

100、水不溶性調(diào)理劑在組合物中的存在量通常為基于組合物總重量的0.05至15%,優(yōu)選0.1至10%,更優(yōu)選0.5至8%,最優(yōu)選1至5%,并包括其中包含的所有范圍。

101、組合物可優(yōu)選包含珠光劑。優(yōu)選的珠光劑是如us4885107中所公開的乙二醇酯,其以引用方式并入本文。優(yōu)選地,乙二醇酯是二醇的單酯或二酯,更優(yōu)選二醇的二酯。

102、優(yōu)選地,乙二醇單酯或二酯是c12-22脂肪酸的乙二醇單酯或二酯,更優(yōu)選地飽和c12-22脂肪酸的乙二醇單酯或二酯。最優(yōu)選的是包含棕櫚酸酯和硬脂酸酯的混合物的二酯。硬脂酸酯的量應(yīng)在約10%至約42%的范圍內(nèi)或在約55%至約80%的范圍內(nèi),其中棕櫚酸酯占其余部分。硬脂酸酯的量?jī)?yōu)選為約60%至約75%,更優(yōu)選約80-95%,最優(yōu)選100%。最合適的珠光劑實(shí)例是乙二醇二硬脂酸酯。珠光劑也可以作為懸浮劑發(fā)揮功能。

103、乙二醇酯的含量可以合適地為總組合物重量的約0.5%至約6%,優(yōu)選約1%至約4%。

104、當(dāng)使用brookfield?v2粘度計(jì)(轉(zhuǎn)子rtv5,1分鐘,20rpm)在30℃下測(cè)量時(shí),組合物的粘度范圍合適地為3,000至10,000mpa.s,優(yōu)選4,000至8,000mpa.s,更優(yōu)選5,000至7,000mpa.s。

105、洗去型組合物意圖在使用后用水從使用者的頭皮沖洗掉。洗去型組合物是優(yōu)選的。免洗型組合物意圖不在使用后立即(即,在應(yīng)用組合物后的至少前2小時(shí)內(nèi),優(yōu)選地至少4小時(shí)內(nèi))從使用者的頭皮沖洗掉。在本發(fā)明的上下文中,洗去型組合物包括洗發(fā)劑和調(diào)理劑,以及在被沖洗掉之前可以留在頭皮上0.5分鐘至最多15分鐘,優(yōu)選1分鐘至10分鐘,更優(yōu)選1分鐘至10分鐘的處理組合物。

106、化妝品組合物的優(yōu)選用途是用于洗發(fā)劑,特別是洗去型洗發(fā)劑。用于本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物通常是水性的,即它們具有水或水性溶液或溶致液晶相作為它們的主要組分。適當(dāng)?shù)?,洗發(fā)劑組合物包含基于組合物的總重量的50至98%,優(yōu)選60至92%重量的水。這種組合物被稱為具有水性基質(zhì)。

107、現(xiàn)在將通過(guò)以下非限制性實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明。

108、實(shí)施例

109、根據(jù)表1和2制備組合物。

110、表1

111、

112、表2

113、

114、

115、通過(guò)用水徹底潤(rùn)濕10個(gè)清潔的深棕色歐洲發(fā)束(2.5g/6”)來(lái)測(cè)量吡羅克酮乙醇胺的沉積。對(duì)于每一種洗發(fā)劑組合物進(jìn)行了5個(gè)重復(fù)測(cè)試。將0.25g洗發(fā)劑應(yīng)用于一個(gè)發(fā)束上,然后按摩30秒。然后用水沖洗發(fā)束30秒。重新應(yīng)用0.25克洗發(fā)劑,然后再按摩30秒。然后洗發(fā)劑用水沖洗掉30秒。允許發(fā)束自然干燥。將干燥的發(fā)束在50ml乙醇中提取。注意不要將提取暴露于uv光。通過(guò)uplc分析提取物的吡羅克酮酸沉積。結(jié)果如表1和2中所示。

116、結(jié)果表明,本發(fā)明的實(shí)施例在沉積吡羅克酮乙醇胺方面比對(duì)比實(shí)施例更有效。

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