本申請屬于獸用生物制品領(lǐng)域，具體涉及水性免疫佐劑組合物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
1、免疫佐劑(immunologic?adjuvant)是制備滅活疫苗的重要組成成份，能明顯增強(qiáng)抗原的體液或細(xì)胞免疫應(yīng)答，用最少量的抗原和最少的接種次數(shù)刺激機(jī)體可產(chǎn)生足夠的免疫應(yīng)答和高滴度的抗體，并維持較長的時間，發(fā)揮持久的效果。
2、由于動物用的含有注射用白油的佐劑有強(qiáng)烈的副反應(yīng)，人們開發(fā)了水性佐劑，例如以商品名卡波姆，型號為934為代表的聚丙烯酸佐劑，包括seppic的商品montanidegel01佐劑，然而，這類水性佐劑對寵物，例如貓，會產(chǎn)生應(yīng)激和膿包等副作用。因此迫切需要開發(fā)高效安全、易吸收、無應(yīng)激的水性佐劑。
3、有鑒于此，特提出本發(fā)明。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的之一在于提供一種水性免疫佐劑組合物及其應(yīng)用，以緩解現(xiàn)有水性佐劑副作用較大的問題，特別是針對寵物而言。
2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提出如下技術(shù)方案。
3、一種水性免疫佐劑組合物，所述水性免疫佐劑組合物含有卡波姆和菊糖。
4、進(jìn)一步地，所述卡波姆和所述菊糖的質(zhì)量比為1:(0.2～2)。
5、進(jìn)一步地，所述卡波姆的含量為0.2％w/v～0.5％w/v。
6、進(jìn)一步地，所述菊糖的含量為0.1％w/v～0.4％w/v。
7、上述水性免疫佐劑組合物在制備疫苗組合物中的應(yīng)用。
8、一種疫苗組合物，所述疫苗組合物含有免疫量的抗原和本發(fā)明的水性免疫佐劑組合物。
9、進(jìn)一步地，所述疫苗組合物中所述水性免疫組合物的濃度為5％v/v到50％v/v。
10、進(jìn)一步地，所述水性免疫組合物的濃度為10％v/v。
11、進(jìn)一步地，所述抗原包括滅活抗原或亞單位抗原。
12、進(jìn)一步地，所述抗原包括豬圓環(huán)病毒2型抗原、豬支原體肺炎抗原、貓杯狀病毒抗原、貓皰疹病毒1型抗原或貓泛白細(xì)胞減少癥病毒抗原。
13、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的技術(shù)效果為：
14、本發(fā)明采用卡波姆、菊糖制備的水溶性佐劑，是安全高效、易吸收、無應(yīng)激的水性佐劑，創(chuàng)造性地解決了當(dāng)前以卡波姆934為代表的聚丙烯酸水性佐劑對寵物會產(chǎn)生應(yīng)激和膿包等副作用的問題；而且還意外發(fā)現(xiàn)，這兩種成分組合具有免疫增強(qiáng)效果。
1.一種水性免疫佐劑組合物，其特征在于，所述水性免疫佐劑組合物含有卡波姆和菊糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性免疫佐劑組合物，其特征在于，所述卡波姆和所述菊糖的質(zhì)量比為1:(0.2～2)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水性免疫佐劑組合物，其特征在于，所述卡波姆的含量為0.2％w/v～0.5％w/v。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性免疫佐劑組合物，其特征在于，所述菊糖的含量為0.1％w/v～0.4％w/v。
5.權(quán)利要求1至4任一項所述的水性免疫佐劑組合物在制備疫苗組合物中的應(yīng)用。
6.一種疫苗組合物，其特征在于，所述疫苗組合物含有免疫量的抗原和權(quán)利要求1至4任一項所述的水性免疫佐劑組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的疫苗組合物，其特征在于，所述疫苗組合物中所述水性免疫組合物的濃度為5％v/v到50％v/v。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的疫苗組合物，其特征在于，所述水性免疫組合物的濃度為10％v/v。
9.根據(jù)權(quán)利要求6至8任一項所述的疫苗組合物，其特征在于，所述抗原包括滅活抗原或亞單位抗原。
10.根據(jù)權(quán)利要求6至8任一項所述的疫苗組合物，其特征在于，所述抗原包括豬圓環(huán)病毒2型抗原、豬支原體肺炎抗原、貓杯狀病毒抗原、貓皰疹病毒1型抗原或貓泛白細(xì)胞減少癥病毒抗原。